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Importancia de los estudios geneticos

Importancia de los estudios geneticos

Importancia de la genética en la sociedad

El mayor logro del consorcio CONGRESS fue la creación de un portal web completo con una interfaz atractiva y fácil de usar. El sitio web incluye una base de datos de la genética de las especies silvestres europeas amenazadas y una herramienta de planificación de muestras para evaluar la potencia del diseño experimental. Una herramienta de toma de decisiones ayuda a formular enfoques genéticos para un problema de gestión. Las descargas educativas incluyen una serie de folletos “Cómo hacer” y un “Paquete de conocimientos” para responder a problemas de gestión.

La herramienta de planificación de muestras, rebautizada como Herramienta de Optimización de la Planificación de Muestras para la Conservación y la Genética de Poblaciones (SPOTG), está en funcionamiento y ha aparecido en dos revistas de ecología de alto nivel. La información sobre la “Herramienta de toma de decisiones” para los usuarios finales incluye texto explicativo y enlaces útiles, así como conexiones con los temas de gestión pertinentes.

Las bases de datos del portal web incluyen 346 especies seleccionadas. Entre ellas se encuentran miembros clave de los grandes carnívoros y aves, incluido el urogallo (una especie paraguas para los bosques antiguos, los árboles forestales y las plantas vasculares). Ni que decir tiene que la base de datos de publicaciones también fue una tarea importante.

Qué es la genética y su importancia

Sydney Brenner, escribiendo en el número 100 de Trends in Genetics en 1993, hizo la predicción de que la genética como materia independiente habría desaparecido en el año 2000, porque toda la biología estaría centrada en los genes y todos los biólogos serían genetistas. Puede que la predicción se haya cumplido debido a los avances en la secuenciación de genomas y la tecnología de microarrays, que ahora utilizan la mayoría de los biólogos, pero sigue siendo cierto que la genética ofrece un punto de vista y una serie de enfoques experimentales que encuentran aplicación en muchas áreas de la investigación biológica.

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La genética siempre se ha ocupado del problema de cómo la información hereditaria del ADN controla el aspecto y el funcionamiento de un organismo. Clásicamente, esto implicaba el uso de variantes genéticas (mutantes) para alterar la función biológica de las células u organismos y, a partir del efecto de estas mutaciones, hacer deducciones sobre el funcionamiento de las células y los organismos. En el extremo molecular del tema, la disponibilidad de información sobre la secuencia y el análisis genómico, junto con las sofisticadas técnicas de sustitución de genes y el análisis de los patrones de expresión genética (tecnología de microarrays), nos proporcionan herramientas mucho más potentes para observar el modo en que los genes trabajan para hacernos lo que somos. En el otro extremo del tema, el conocimiento de la genética es fundamental para comprender cómo evolucionan los organismos, las poblaciones y las especies. Uno de los avances más interesantes de los últimos años en esta materia es el modo en que estos dos extremos han empezado a aproximarse, mediante la aplicación de la nueva sistemática molecular a los problemas del desarrollo, la evolución y la especiación.

10 importancia de la genética

La investigación genética es el estudio del ADN humano para averiguar qué genes y factores ambientales contribuyen a las enfermedades. Si descubrimos las causas de las enfermedades, podremos detectarlas mejor, tratarlas mejor y, con un poco de suerte, evitar que se produzcan.

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Casi todas las enfermedades que conocemos tienen un componente genético. Dependiendo de la enfermedad, la contribución genética puede ser muy grande, muy pequeña o, en la mayoría de los casos, un punto intermedio. Los investigadores están estudiando casi todas las enfermedades para averiguar cómo pueden contribuir los factores genéticos. Heredamos los genes de nuestros padres. Los genes indican a nuestro cuerpo cómo desarrollarse y funcionar. Hay unos 25.000 genes que fabrican las cosas que nuestro cuerpo necesita para desarrollarse y funcionar. Cada gen está formado por ADN. El ADN es un código muy largo que utiliza sólo 4 letras. Sabemos que las variaciones en este código pueden alterar el funcionamiento de un gen. A veces, la variación se produce en una sola letra. Esto se conoce como un SNP. La mayoría de los SNP no causan problemas. O bien contribuyen a las diferencias normales de una persona a otra, o no tienen ningún efecto conocido. Sin embargo, un pequeño número de SNP puede alterar el funcionamiento del gen y contribuir a la aparición de enfermedades. A veces el código del ADN se ve alterado por piezas que faltan o sobran. Las piezas que faltan o sobran pueden ser tan pequeñas como una letra o tan grandes como miles. Dependiendo de lo que falte o sobre, esto también puede contribuir a los problemas de salud.

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La investigación genética estudia cómo los genes individuales o los grupos de genes están implicados en la salud y la enfermedad. Comprender los factores genéticos y los trastornos genéticos es importante para saber más sobre la promoción de la salud y la prevención de las enfermedades.

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Algunos cambios genéticos se han asociado a un mayor riesgo de tener un hijo con un defecto de nacimiento o una discapacidad del desarrollo, o de desarrollar enfermedades como el cáncer o las cardiopatías. La genética también puede ayudarnos a entender cómo se producen las enfermedades.

Las personas obtienen (heredan) sus cromosomas, que contienen sus genes, de sus padres. Los cromosomas vienen en pares y los humanos tienen 46 cromosomas, en 23 pares. Los niños reciben al azar uno de cada par de cromosomas de su madre y uno de cada par de su padre. Los cromosomas que forman el 23º par se llaman cromosomas sexuales. Deciden si una persona nace hombre o mujer. Una mujer tiene dos cromosomas X, y un hombre tiene un cromosoma X y uno Y. Cada hija recibe un X de su madre y un X de su padre. Cada hijo recibe un X de su madre y un Y de su padre.

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